Remdesiviras patvirtintas kaip vaistas nuo koronos

Lisa Vogel Ansbacho universitete studijavo katedros žurnalistiką, daugiausia dėmesio skirdama medicinai ir biomokslams, o žurnalistines žinias gilino daugialypės terpės informacijos ir komunikacijos magistrantūroje. Po to sekė stažuotė „houseofgoldhealthproducts“ redakcijoje. Nuo 2020 m. Rugsėjo ji rašo kaip laisvai samdoma „houseofgoldhealthproducts“ žurnalistė.

Daugiau Lizos Vogel įrašų Visą „houseofgoldhealthproducts“ turinį tikrina medicinos žurnalistai.

Kol kas nėra vakcinos ir patvirtinto vaisto nuo koronaviruso. ES Komisija dabar suteikė perspektyvią veikliosios medžiagos remdesivir patvirtinimą Europos rinkai, laikydamasi tam tikrų sąlygų.

Veiklioji medžiaga remdesiviras yra patvirtintas Europoje kaip pirmasis vaistas nuo Covid-19, atsižvelgiant į sąlygas. ES Komisija penktadienį paskelbė apie tokį sprendimą. „Šiandien patvirtintas pirmasis vaistas nuo Covid-19 yra svarbus žingsnis į priekį kovojant su virusu“,-sakė už sveikatą atsakinga Komisijos narė Stella Kyriakides. Patvirtinimas buvo suteiktas pagreitinta tvarka praėjus mažiau nei mėnesiui nuo paraiškos pateikimo.

Remdesiviras gali sutrumpinti ligos eigą

Remdesiviras yra vienas iš nedaugelio veiksmingų vaistų sunkiems koronaviruso sukeltoms plaučių ligoms gydyti. Tyrimai parodė, kad tai gali sutrumpinti buvimą ligoninėje. Europos vaistų agentūra (EMA) rekomendavo patvirtinti dvylikos metų ir vyresniems pacientams, sergantiems pneumonija ir kuriems reikia papildomo deguonies.

Gydytojai remdesivirą vertina ne kaip panacėją, bet kaip vilties spindulį sunkiai nukentėjusiems koronavirusu sergantiems pacientams. Tarptautinis tyrimas, kuriame dalyvavo daugiau nei 1000 dalyvių, balandžio pabaigoje parodė, kad Remdesivir gali sumažinti „Covid 19“ pacientų pasveikimo laiką vidutiniškai keturiomis dienomis - nuo 15 iki vienuolikos dienų.

JAV: patvirtinimas nuo gegužės mėn

Gegužės pradžioje JAV jau išleido išimtį dėl riboto veikliosios medžiagos naudojimo ligoninėse. Vokietijoje vaistas taip pat buvo prieinamas pagal labdaros naudojimo programą ir buvo išbandytas klinikinių tyrimų metu.

JAV vyriausybė šią savaitę paskelbė susitarimą su JAV gamintoju „Gilead Sciences“, pagal kurį ji artimiausiems mėnesiams supirks praktiškai visą produkto gamybos apimtį. Tačiau, pavyzdžiui, Vokietija jau sukaupė atsargų. ES Komisija taip pat derasi su gamintoju, kad užtikrintų pakankamą veikliosios medžiagos kiekį.

Priėmimo reikalavimas: pristatymas į Europą

CDU Europos politikas Peteris Liese pabrėžė, kad patvirtinimo Europoje sąlyga yra ta, kad gamintojas taip pat tiekia prekes į Europą. Vienas iš galimų kliūčių sprendimo būdų būtų „Gilead“ pasidalyti savo žiniomis su kitais gamintojais ir pateikti juos už licencijos mokesčius. „Gilead“ taip pat galėtų uždirbti daug pinigų, penktadienį sakė Liese.

Remdesiviras iš pradžių buvo sukurtas gydyti Ebolą, tačiau jis nebuvo pakankamai veiksmingas. Iki šiol nė vienoje pasaulio šalyje jis nebuvo neribotai patvirtintas kaip narkotikas. Iki šiol nebuvo skiepijama nuo naujojo koronaviruso ir nebuvo patikimos, patvirtintos vaistų terapijos. (lv / dpa)

Žymos:  Kūdikis Vaikas interviu rupūžių nuodų augalai