Mutacijos - genetinio kodo klaidos

Christiane Fux Hamburge studijavo žurnalistiką ir psichologiją. Patyręs medicinos redaktorius nuo 2001 metų rašo žurnalų straipsnius, naujienas ir faktinius tekstus visomis įmanomomis sveikatos temomis.Be darbo „houseofgoldhealthproducts“, Christiane Fux taip pat užsiima proza. Pirmasis jos kriminalinis romanas buvo išleistas 2012 m., Ji taip pat rašo, kuria ir leidžia savo kriminalines pjeses.

Daugiau Christiane Fux įrašų Visą „houseofgoldhealthproducts“ turinį tikrina medicinos žurnalistai.

Mutacijos yra genetinės sudėties pokyčiai. Jie gali atsirasti, pavyzdžiui, kai yra ląstelių dalijimosi klaidų. Net jei genetinė informacija tiesiog nuskaitoma, genetinis kodas gali susimaišyti (savaiminė mutacija). Be to, yra genetinių pokyčių, kuriuos sukelia, pavyzdžiui, organizmo medžiagų apykaitos produktai, bet visų pirma spinduliuotė ar tam tikros cheminės medžiagos. Jei gemalo ląsteles veikia mutacija, genetinis nuokrypis perduodamas palikuonims.

Yra įvairių tipų mutacijos:

Geno ar taškinės mutacijos atveju keičiami tik atskiri genai. Genų kodą sudarančių statybinių blokų (bazinių porų) seka gali būti sumaišyta. Atskiri moduliai taip pat gali būti prarasti arba pridėti papildomų. Tokios mutacijos gali atsirasti, kai tik informacija perskaitoma.

Chromosomų mutacija atsiranda, kai chromosomų struktūra iš esmės pasikeitė. Pavyzdžiui, gali būti prarasti visi skyriai arba tam tikri segmentai dubliuojasi arba pereina į kitą chromosomos dalį. Kartais kaupiasi ir kitų chromosomų segmentai. Šios sunkios mutacijos dažnai atsiranda dėl radiacinės žalos ar kontakto su tam tikromis cheminėmis medžiagomis. Skirtingai nuo taškinių mutacijų, jas dažnai galima pamatyti elektroniniu mikroskopu.

Su genomo mutacija keičiamas chromosomų skaičius. Tai gali būti visiškai daugybė chromosomų, kaip dažnai pasitaiko augaluose. Tačiau gali trūkti ir visos chromosomos, arba ląstelėje yra per daug chromosomų. Žinomiausias pavyzdys žmonėms yra 21-oji trisoma, dar vadinama Dauno sindromu. Genomo mutacijos atsiranda, kai ląstelė dalijasi, ypač kai susidaro lytinės ląstelės ir dvigubas chromosomų rinkinys turi būti sumažintas perpus (mejozė).

Neigiamos pasekmės

Atsižvelgiant į tai, kaip dažnai paveikta ląstelė dalijasi, mutacijos gali padaryti didelę žalą, likti nepastebėtos arba - kaip keturlapis dobilas - neturėti nei privalumų, nei trūkumų. Tačiau jei mutacija vyksta lytinėse ląstelėse, tai gali sukelti paveldimas ligas. Kiti gali sukelti vėžį. Dėl šios priežasties kūnas nuolat užsiima nedidelių mutacijų taisymu. Šiame procese fermentai iš DNR išskiria netinkamas struktūras ir pakeičia jas teisingomis sekcijomis.

Evoliucijos variklis

Tačiau retais atvejais mutacijos taip pat gali būti naudingos. Tada jie vyravo evoliucijos eigoje. Tačiau tai taikoma tik tuo atveju, jei jie įvyko lytinėse ląstelėse. Be nuolat besikeičiančio genomo gyvos būtybės negalėtų sukurti naujų savybių ir prisitaikyti prie besikeičiančių aplinkos sąlygų. Šiuo požiūriu mutacijos yra evoliucijos variklis.