Korona: farmakopėja tikrina vakciną

Florianas Tiefenböckas studijavo žmonių mediciną Miuncheno LMU. Jis prisijungė prie „houseofgoldhealthproducts“ kaip studentas 2014 m. Kovo mėn. Ir nuo tada remia redakciją medicinos straipsniais. Gavęs medicinos licenciją ir praktinį darbą vidaus ligų srityje Augsburgo universitetinėje ligoninėje, nuo 2019 m. Gruodžio jis yra nuolatinis „houseofgoldhealthproducts“ komandos narys ir, be kita ko, užtikrina „houseofgoldhealthproducts“ įrankių medicininę kokybę.

Daugiau Floriano Tiefenböcko pranešimų Visą „houseofgoldhealthproducts“ turinį tikrina medicinos žurnalistai.

Tai gali būti lemiamas žingsnis link koronavirusinės vakcinos: už skiepus atsakinga Europos reguliavimo institucija pradėjo peržiūrėti kartu sukurtą Oksfordo universiteto vakciną.

Tai pirmas kartas, kai Europos Sąjungoje buvo atliktas ankstyvas koronaviruso vakcinos įvertinimas. Vakciną sukūrė britų ir švedų farmacijos kompanija „AstraZeneca“, bendradarbiaudama su Oksfordo universitetu.

Neskubėkite daryti išvadų

Europos vaistų agentūra (EMA) ketvirtadienį perspėjo nedaryti skubotų išvadų: tai dar nereiškia, kad vakcina jau gali būti įvertinta kaip veiksminga ir saugi. Tai dar reikia parodyti apžvalgoje.

Atsižvelgiant į situacijos skubumą, ši peržiūra bus atliekama taikant pagreitintą procedūrą. Institucija tikrina duomenis, kol jie renkami, kad sutaupytų laiko. Paprastai šie bandymai pirmiausia turi būti baigti, o tada visi rezultatai iš karto pateikiami EMA. Daugiau apie galimas patvirtinimo procedūras galite perskaityti mūsų straipsnyje „Vaistų patvirtinimas“.

Ankstyvas vakcinos išleidimas?

Esant dabartiniam vadinamam nuolatiniam peržiūros procesui, būtų galima įsivaizduoti, kad vakcina bus išleista praėjus vos kelioms dienoms po bandymų pabaigos, tačiau tik tuo atveju, jei valdžios institucijos įsitikins jos veiksmingumu ir nekenksmingumu.

EMA negali pasakyti, kiek laiko truks peržiūra ir įvertinimas. Vyksta bandymai su tūkstančiais tiriamųjų, rezultatų tikimasi per kitas „savaites ir mėnesius“.

Perspektyvus kandidatas

Iki šiol agentas yra vienas perspektyviausių kandidatų tarp galimų koronaviruso vakcinų. Daugelis šalių, įskaitant Vokietiją, pasirašė sutartis su „AstraZeneca“ dėl milijardų skardinių.

„AstraZeneca“ veiklioji medžiaga AZD1222 yra sukurta susilpnintos šimpanzės peršalimo viruso versijos pagrindu. Tai nekenksminga žmonėms. Viruso sudėtyje yra Sars-CoV-2 paviršiaus baltymo, su kuriuo virusas prisijungia prie žmogaus ląstelių, genetinės medžiagos. Po vakcinacijos šis baltymas turėtų būti gaminamas organizme, o tada aktyvuoti imuninę sistemą. Siekiama, kad imuninė sistema gamintų specifinius antikūnus ir ugdytų imuninę atmintį, pavyzdžiui, per T atminties ląsteles. Daugiau apie tai, kaip veikia imuninė sistema, galite sužinoti mūsų apžvalgos puslapyje. (pėdų / dpa)

Žymos:  menopauzė pagyvenusių žmonių priežiūra prevencija