Bevacizumabas

Visą „houseofgoldhealthproducts“ turinį tikrina medicinos žurnalistai.

Veiklioji medžiaga bevacizumabas yra vienas iš svarbiausių vaistų nuo vėžio: jis vartojamas storosios žarnos, krūties, kasos ir prostatos vėžiui gydyti. Paprastai manoma, kad jis yra gana gerai toleruojamas, tačiau retais atvejais jis gali sukelti kraujavimą, aukštą kraujospūdį ir sunkias odos reakcijas. Vaikai ir paaugliai vaistus, kurių sudėtyje yra bevacizumabo, turėtų gauti tik atidžiai įvertinę riziką ir naudą. Čia galite perskaityti viską, ką reikia žinoti apie bevacizumabą.

Taip veikia bevacizumabas

Genetinis polinkis ar aplinkos veiksniai, tokie kaip rūkymas, stresas ar cheminės medžiagos, gali sukelti vėžį gyvenimo eigoje: kūno ląstelės pradeda nekontroliuojamai augti, daugintis ir išstumti sveikus audinius - vystosi piktybinis navikas. Naviko ląstelės yra „nemirtingos“, o tai reiškia, kad, skirtingai nei normalios ląstelės, jos gali dalytis vėl ir vėl. Normalios ląstelės tam tikru momentu natūraliai praranda gebėjimą dalintis.

Kai kurie navikai gali suskaidyti ląsteles ir „išplisti“ aplink kūną. Šios agresyvios ląstelės per kraują ar limfinę sistemą migruoja į kitas kūno dalis, kur sudaro vadinamąsias metastazes (pradinio naviko atšakas ar dukterinius navikus). Navikas veikia visą kūną - galutinėje stadijoje vėžys dažniausiai būna mirtinas.

Kad auglys augtų, jam reikia savo kraujo tiekimo, nes greitam audinių augimui jam reikia ypač daug maistinių medžiagų ir deguonies. Norėdami tai padaryti, jis savarankiškai sudaro dideliais kiekiais pasiuntinę medžiagą VEGF, kuri, prisijungusi prie prijungimo taško (receptoriaus), skatina kraujagyslių susidarymą.

Genetiškai modifikuotas antikūnas bevacizumabas blokuoja šiuos receptorius. Todėl augimą skatinanti pasiuntinė medžiaga VEGF nebegali prie jos prisijungti, o kraujagyslių susidarymas (angiogenezė) sustabdomas. Todėl bevacizumabas priklauso vadinamai angiogenezės inhibitorių grupei. Dėl sutrikusios deguonies ir maistinių medžiagų tiekimo auglys nebegali augti.

Bevacizumabo įsisavinimas, skilimas ir išsiskyrimas

Bevacizumabas infuzuojamas tiesiai į kraują. Tada veiklioji medžiaga greitai pasiskirsto visame kūne. Kadangi bevacizumabas turi baltymų struktūrą, jis gali būti lėtai skaidomas bet kurioje kūno vietoje.

Kada vartojamas bevacizumabas?

Bevacizumabo naudojimo sritys (indikacijos) apima:

• Storosios žarnos vėžys
• Krūties vėžys
• Plaučių vėžys (bronchų karcinoma)

Taip naudojamas bevacizumabas

Bevacizumabo dozę kiekvienam pacientui reikia koreguoti individualiai. Rekomenduojama vartoti nuo 5 iki 15 miligramų kilogramui kūno svorio, kurie infuzuojami kas dvi ar tris savaites. Priklausomai nuo tolerancijos, infuzija trunka apie 90 minučių.

Infuziją visada reikia duoti dalyvaujant kvalifikuotam personalui.

Bevacizumabas paprastai derinamas su kitais vaistais nuo vėžio. Bevacizumabas slopina naviko augimą. Tada kiti vaistai padeda naikinti naviką. Taip gaunamas labai protingas ir efektyvus vėžio terapijos derinys.

Kadangi gydant genetiškai modifikuotais antikūnais dažnai gali pasireikšti alerginės reakcijos, prieš infuziją paprastai skiriamas antialerginis vaistas.

Koks yra bevacizumabo šalutinis poveikis?

Dažnai, t. Y. Nuo vieno iki dešimties procentų gydytų asmenų, bevacizumabas sukelia šalutinį poveikį, pvz., Skausmą infuzijos vietoje, nuovargį ir alergines reakcijas.

Retiau gali pasireikšti kraujavimas iš virškinimo trakto, kraujo krešuliai, aukštas kraujospūdis, vidurių užkietėjimas ir odos pakitimai.

Į ką reikia atsižvelgti vartojant bevacizumabą?

Yra mažai duomenų apie bevacizumabo vartojimą vaikams ir paaugliams. Todėl gydantis gydytojas turi įvertinti naudą ir individualią riziką.

Sąveika

Kartu su tam tikrais vaistais gali atsirasti sąveika. Jei bevacizumabo vartojama kartu su tam tikrais vaistais nuo vėžio (platinos junginiais, taksanais), infekcijos ir tam tikri kraujo skaičiaus pokyčiai (neutropenija) pasireiškia dažniau.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nėra įrodymų, kad bevacizumabas veikia gebėjimą reaguoti.

nėštumo ir žindymo laikotarpis

Nėščioms moterims negalima vartoti vaistų, kurių sudėtyje yra bevacizumabo. Vaisingos moterys gydymo metu ir dar šešis mėnesius po to turi naudoti kontracepciją, nes bevacizumabas gali labai pakenkti negimusiam kūdikiui.

Veiklioji medžiaga gali patekti į motinos pieną. Todėl bevacizumabu gydomos moterys turi nutraukti žindymą ir susilaikyti nuo žindymo iki šešių mėnesių po gydymo.

Kaip gauti vaistų su bevacizumabu

Vaistai su bevacizumabu pacientui gaminami individualiai pagal gydytojo nurodymus. Štai kodėl vaistinėse jie parduodami tik su gydytojo receptu. Jas gali administruoti tik kvalifikuotas personalas. Paprastai užpilai tiekiami tiesiai gydytojui, kad pacientams nereikėtų patiems užsisakyti vaistų vaistinėje.

Nuo kada žinomas bevacizumabas?

Veiklioji medžiaga bevacizumabas buvo patvirtintas tik nuo 2005 m., Todėl jis yra palyginti naujas vaistas gydant vėžį. Tačiau jis jau naudojamas dažnai ir labai sėkmingai. Šiuo metu tikrinama, ar gali būti papildomų taikymo sričių: Bevacizumabas naudojamas, pavyzdžiui, „ne pagal etiketę“ - tai yra (vis dar) be patvirtinimo - esant tam tikrai akių ligai (su amžiumi susijusiai geltonosios dėmės degeneracijai).

Žymos:  sporto fitnesas skaitmeninė sveikata vakcinos