Genai ir ligos

Christiane Fux Hamburge studijavo žurnalistiką ir psichologiją. Patyręs medicinos redaktorius nuo 2001 metų rašo žurnalų straipsnius, naujienas ir faktinius tekstus visomis įmanomomis sveikatos temomis. Be darbo „houseofgoldhealthproducts“, Christiane Fux taip pat užsiima proza. Pirmasis jos kriminalinis romanas buvo išleistas 2012 m., Ji taip pat rašo, kuria ir leidžia savo kriminalines pjeses.

Daugiau Christiane Fux įrašų Visą „houseofgoldhealthproducts“ turinį tikrina medicinos žurnalistai.

Genai atlieka pagrindinį vaidmenį daugelyje ligų. Paprastai tai yra visas pluoštas rizikos genų, palankių ligai, tačiau kartais pakanka tik vienos genetinio kodo klaidos.

Rizikos genai

Daugybė rizikos genų yra žinomi dėl daugelio pagrindinių ligų dėl pastarųjų metų mokslinių tyrimų uolumo. Tai, pavyzdžiui, yra migrena, širdies priepuoliai ir Parkinsono liga, diabetas, nutukimas, Alzheimerio liga ir išsėtinė sklerozė. Tačiau genai taip pat yra susiję su psichinėmis ligomis, tokiomis kaip depresija ir šizofrenija. Kadangi ligos procesai yra sudėtingi, reikia manyti, kad ne visi susiję genai yra žinomi ilgą laiką.

Dažnai kiekvienas kritinis genų variantas tik šiek tiek padidina ligos riziką. Tik kai susirenka keli žmonės, rizika pastebimai padidėja.

Net jei individuali genetinė ligos rizika iš tikrųjų yra didelė, genai dažniausiai nėra likimas: daugumoje ligų lemiamą vaidmenį vaidina ir aplinkos veiksniai, tokie kaip gyvenimo būdas. Netgi tie, kurie gimė linkę stipriai sirgti 2 tipo cukriniu diabetu, gali užkirsti kelią protrūkiui sveikai maitindamiesi ir sportuodami.

Jauna epigenetikos tyrimų šaka visiškai atskleidžia genų ir ligų sąveiką. Jis nušviečia tai, kad, priklausomai nuo gyvenimo būdo, sergančius genus galima įjungti arba išjungti. Tam tikromis aplinkybėmis rizikos genai neturi jokio žalingo poveikio.

Ligos genai ir chromosomos

Susirgti gali ne tik patys žmonės, bet ir jų genai. Spinduliuotės ir tam tikrų cheminių medžiagų įtaka gali sukelti genetinio kodo klaidų. Kartais šie sutrikimai gali paveikti visus chromosomų segmentus. Klaidos taip pat kartojasi dėl begalinio ląstelių dalijimosi, kurį atlieka kūno ląstelės. Geriausiu atveju nedidelė žala bus pašalinta arba liks be pasekmių. Tačiau jie taip pat gali sukelti tokias ligas kaip vėžys.

Paveldimos ligos

Paveldimos ligos yra retos. Jie perduodami iš tėvų savo palikuonims. Dažnai tai yra vienas sergantis genas. Laimei, šios paveldimos ligos dažniausiai yra recesyvios, tai yra, jei tik vienas iš dviejų atitinkamų chromosomų neša sergantį geną, liga neprasideda. Liga paveikia vaiką tik tuo atveju, jei abu tėvai yra nešiotojai ir perduoda sergantį geną. Tai apima, pavyzdžiui, cistinę fibrozę ir hemofiliją.

Jei dominuoja paveldima liga, pakanka vieno sergančio geno, pavyzdžiui, Huntigtono chorėjos ir pjautuvinių ląstelių anemijos.

Jei X chromosomos genas yra paveldimas, vyrai serga kur kas dažniau nei moterys, nes neturi sveikos X chromosomos, kurią galėtų kompensuoti. Tai taikoma, pavyzdžiui, hemofilijai ir raudonai žaliam aklumui.

Genominiai sutrikimai

Griežtai tariant, įgimtos ligos, pagrįstos genomo sutrikimais, nėra paveldimos ligos. Tokios klaidos pasitaiko, pavyzdžiui, gaminant lytines ląsteles, kuriose ląstelė su dvigubu chromosomų rinkiniu gali dalintis į kiaušialąstę arba spermos ląstelę su vienu rinkiniu (mejozė). To pavyzdys yra 21 -oji trisomija, kai vaikai turi tris, o ne dvi 21 -osios chromosomos ląsteles. Chromosomų defektai taip pat gali atsirasti, kai gemalo ląstelių chromosomas pažeidžia aplinkos toksinai ar radiacija.